Miyokardiyal iskemi sonrası gelişen akut böbrek hasarı üzerine Nebivolol’ün etkisi: Preklinik bir çalışma

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0002-5532-2395
dc.contributor.authorMercanoğlu, Güldem
dc.contributor.authorÖnder, Semen Yeşil
dc.contributor.authorMacit, Çağlar
dc.contributor.authorMercanoğlu, Fehmi
dc.date.accessioned10.07.201910:49:13
dc.date.accessioned2019-07-10T19:56:09Z
dc.date.available10.07.201910:49:13
dc.date.available2019-07-10T19:56:09Z
dc.date.issued2018
dc.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Eczacılık Meslek Bilimleri Bölümü, Farmakoloji Ana Bilim Dalı
dc.descriptionWOS: 000445177100009
dc.description.abstractAmaç: Akut miyokard iskemisinin reperfüzyonu (IR) sırasında miyokard dokusunun yanı sıra diğer dokularda da hasarın söz konusu olduğu gösterilmiştir. Böbrek hasarı bunlardan birisidir. Altta yatan mekanizmalara yönelik pek çok çalışma yapılmış olsa da, bu etkileşimi başlatan ve sürdüren temel mekanizma kesin olarak bilinmemektedir. Biz bu mekanizmanın hipoperfüzyonun neden olduğu oksidatif/ nitrozatif hasar olabileceğini düşünmekteyiz. Nebivolol nitrik oksit (NO) aracılı etkileri de olan bir beta blokerdir. Bu çalışmada miyokardiyal IR sonrası gelişen akut böbrek hasarında (ABH) nebivololün NO aracılı etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Yöntemler: Erişkin erkek Sprague-Dawley sıçanlar üç gruba ayrıldı: Cerrahi kontrol (sham-kontrol), IR oluşturulmuş kontrol (IR-kontrol), nebivolol uygulanmış grup (IR-nebivolol). Nebivolol (0,1 mg/kg, intravenöz) reperfüzyonun ilk 10 dakikası içerisinde uygulandı. Hayvanlarda IR cerrahi olarak ön inen koroner arter ligasyonu ile oluşturuldu. Nebivololün NO aracılı etkileri hemodinamik, biyolojik ve histolojik olarak incelendi. Bulgular: Sham-kontrol ile karşılaştırıldığında IR-kontrol grubu hayvanlarda böbrek fonksiyonlarındaki değişiklik istatistiksel olarak anlamlı değildi (p>0,05). IR-kontrol grubunda -sham kontrol grubuna göre- histolojik kesitlerde daha fazla fokal tubüler hasar bulguları izlendi; bunun yanı sıra böbrek nitrojen dioksit (NOx)/peroksinitri (ONOO- ) düzeylerinde artış ile süperoksit dismutaz (SOD) düzeylerindeki azalma da istatiksel olarak anlamlı idi (p<0,05). IR-nebivolol grubunda ise fokal tubuler rejenerasyon ile uyumlu azalmış NOx/ONOO- ile artmış SOD düzeyleri tespit edildi (p<0,05). Sonuç: Bu çalışmada; nebivololün miyokardiyal IR sonrası gelişen ABH üzerindeki NO aracılı olumlu etkileri gösterilmiştir. Çalışmada NO aracılı mekanizma, hipoksinin neden olduğu nitrozatif hasarın önlenmesi ve NO biyoyararlanımın korunması ile açıklanabilir
dc.description.abstractAim: During reperfusion of myocardial ischemia, damage can also be seen in the kidneys. Although many studies have been conducted on the underlying mechanisms, the basic mechanism of this interaction is still unknown. We think that this is oxidative/nitrosative damage caused by hypoperfusion. Nebivolol is a beta-blocker with nitric oxide (NO)-mediated effects. In this study, we aimed to investigate the NO-mediated effect of nebivolol on acute renal injury (ARI) developed after myocardial ischemia-reperfusion (IR). Methods: Adult male Sprague-Dawley rats were divided into three groups: sham-control, IR-control, and IR-nebivolol. Nebivolol (0.1mg/kg, intravenous) was administered within the 10 min of reperfusion. IR was performed by surgically anterior descending artery ligation. NO-mediated effects of nebivolol were assessed by hemodynamic, biologic and histologic studies. Results: Compared to the sham-control, changes in renal function were not statistically significant in the IR-control (p> 0.05). Focal tubular damage findings were also observed in histologic sections. Decrease in superoxide dismutase (SOD) levels together with increase in nitrogen dioxide (NOx)/peroxynitrite (ONOO-) were also significant (p<0.05). On the contrary, consistent with focal tubular regeneration, elevated renal SOD levels together with reduced NOx/ONOO-levels were detected in IR-nebivolol (p<0.05). Conclusion: NO-mediated beneficial effects of nebivolol on ARI developing after myocardial IR were shown. The mechanism can be explained by the prevention of nitrosative damage and the protection of NO bioavailability.
dc.identifier.citationMercanoğlu, G., Önder, S. Y., Macit, Ç. ve Mercanoğlu, F. (2018). Miyokardiyal iskemi sonrası gelişen akut böbrek hasarı üzerine Nebivolol’ün etkisi: Preklinik bir çalışma. Haseki Tıp Bülteni, 56(3), 228-234. https://dx.doi.org/10.4274/haseki.4358
dc.identifier.doi10.4274/haseki.4358
dc.identifier.endpage234
dc.identifier.issn1302-0072
dc.identifier.issn2147-2688
dc.identifier.issue3
dc.identifier.scopusqualityQ4
dc.identifier.startpage228
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.4274/haseki.4358
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12511/2598
dc.identifier.volume56
dc.identifier.wosqualityN/A
dc.indekslendigikaynakWeb of Science
dc.indekslendigikaynakScopus
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isotr
dc.publisherGalenos Yayıncılık
dc.relation.ispartofHaseki Tıp Bültenien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAkut Böbrek Hasarı
dc.subjectMiyokardiyal İskemi
dc.subjectNebivolol
dc.subjectAcute Kidney Injury
dc.subjectMyocardial Ischemia
dc.subjectNebivolol
dc.titleMiyokardiyal iskemi sonrası gelişen akut böbrek hasarı üzerine Nebivolol’ün etkisi: Preklinik bir çalışma
dc.title.alternativeThe effect of nebivolol on acute renal injury developed after myocardial ischemia: A preclinical study
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Caglar, Macit.pdf
Boyut:
437.21 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Eczacılık Fakültesi Makale Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu