Focal megalencephaly with tuberous sclerosis complex magnetic resonance imaging findings: A case report

Hemimegalencephaly (HME) is a rare cortical developmental anomaly that can be defined as abnormal neural and glial proliferation localized to all or part of a cerebral hemisphere. Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant, multisystem disease that most frequently involves the central nervous system, skin, heart, kidneys, and eyes. Herein, we report the magnetic resonance imaging findings of a rare case of focal megalencephaly with TSC.

Hemimegalensefali serebral hemisferin tamamının veya bir kısmının etkilendiği anormal nöral ve glial proliferasyon ile tanımlanabilen ender bir kortikal gelişimsel anomalidir. Tuberoskleroz kompleksi (TSK) otozomal dominant geçişli, başta santral sinir sistemi olmak üzere kalp, böbrek, göz ve cildi tutan multisistem hastalığıdır. Çalışmamızda ender olarak görülen fokal megalensefalinin eşlik ettiği TSK olgusunun manyetik rezonans görüntüleme bulgularını sunmayı amaçladık.