A new surgical approach to a patient with anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery: A case report

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2019

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Baycinar Medical Publishing

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Anomalous origin of the left main coronary artery from the main pulmonary artery is a very rarely seen congenital heart disease in children. Fatal ischemic and arrhythmic complications usually occur during early infancy, when pulmonary vascular resistance falls and left coronary artery flow decreases. Nearly 10% of patients reach childhood and adulthood, if extensive collateral coronary artery circulation develops. In this article, we report our end-to-end anastomosis technique of the left internal mammary artery to the left main coronary artery in a-10-year-old patient.

Ana pulmoner arterden çıkan sol ana koroner arter anormalisi, çocuklarda çok nadir görülen bir doğuştan kalp hastalığıdır. ölümcül iskemik ve aritmik komplikasyonlar genellikle pulmoner vasküler direncin düştüğü ve sol koroner arter akımının azaldığı erken bebeklik döneminde ortaya çıkar. Yaygın kollateral koroner arter dolaşım gelişirse, hastaların yaklaşık %10'u çocukluk ve yetişkinlik çağına ulaşır. Bu yazıda, 10 yaşındaki bir hastada sol internal mamaryan arterin sol ana koroner artere uygulanan uç uca anastomoz tekniğimiz sunuldu.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

ALCAPA, Anomalous Origin of Left Coronary Artery From The Pulmonary Artery, Congenital Heart Disease, Coronary Artery, Pulmoner Arterden Çıkan Sol Koroner Arter Anomalisi, Doğuştan Kalp Hastalığı, Koroner Arter

Kaynak

Turkish Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery

WoS Q Değeri

Q4

Scopus Q Değeri

Q4

Cilt

27

Sayı

1

Künye

Ata, E. C., Erkanlı, K., Yıldız, E. ve Türkoğlu, H. (2019). A new surgical approach to a patient with anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery: A case report. Turkish Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery, 27(1), 107-110. https://doi.org/10.5606/tgkdc.dergisi.2019.16885