A rare cranial disease: prolactinoma-associated moyamoya syndrome

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorBayramgil, Ayberk
dc.contributor.authorİşlek, İrem
dc.contributor.authorShugaiv, Erkingül
dc.contributor.authorCan, Meryem
dc.date.accessioned2025-03-11T07:54:23Z
dc.date.available2025-03-11T07:54:23Z
dc.date.issued2024
dc.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Nöroloji Ana Bilim Dalı
dc.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Radyoloji Ana Bilim Dalı
dc.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
dc.description.abstractMoyamoya disease is a rare chronic progressive cerebrovascular disease. The etiology of moyamoya disease has not been established yet. If an underlying cause is detected, moyamoya disease is called moyamoya syndrome. A 27-year-old right-handed male was admitted to an external medical center with recurrent severe headaches, vomiting, and seizures. He was diagnosed with prolactinoma as a result of cranial magnetic resonance imaging and blood tests. After three months, he presented again with headache and left-sided weakness affecting both his arm and leg. Head and neck computed tomography angiography showed critical stenosis in the right distal internal carotid artery (ICA), in the right supraclinoid ICA, in the left supraclinoid ICA, and occlusion in the right ICA and middle cerebral artery. Digital subtraction angiography was performed following a preliminary diagnosis of Behçet’s disease due to HLA B51 positivity. However, the results did not support a diagnosis of neuro-Behçet’s but were instead indicative of moyamoya disease. This is the third case in which prolactinoma and moyamoya disease occur together. Moyamoya disease is a very rare chronic disease that mostly affects the cranial vessels. Patients can apply with very different complaints that may mimic other diseases.
dc.description.abstractMoyamoya hastalığı, nadir görülen kronik ilerleyici bir serebrovasküler hastalıktır. Moyamoya hastalığının etiyolojisi belirlenmemiştir. Altta yatan bir neden tespit edilirse moyamoya hastalığına moyamoya sendromu denir. Yirmi yedi yaşında sağ elini kullanan erkek hasta, tekrarlayan şiddetli baş ağrıları, kusma ve nöbetlerle dış merkeze başvurdu. Kraniyal manyetik rezonans ve kan testleri sonucunda prolaktinoma tanısı koyuldu. Üç ay sonra tekrar baş ağrısı ve sol üstalt ekstremitede güçsüzlük şikayeti ile başvurdu. Baş-boyun bilgisayarlı tomografi anjiyografide sağ distal internal karotid arterde (ICA), sağ supraklinoid ICA’da, sol supraklinoid ICA’da kritik darlık; sağ ICA ve orta serebral arterde oklüzyon saptandı. HLA B51 pozitifliği sonucu tarafımıza Behçet hastalığı ön tanısı ile gönderilen hastaya yapılan dijital substraksiyon anjiyografi nöro-Behçet ile uyumlu değildi ve moyamoya hastalığı için oldukça tipikti. Bu olgu prolaktinoma ve moyamoya hastalığının bir arada görüldüğü üçüncü olgudur. Moyamoya hastalığı, çoğunlukla kraniyal damarları etkileyen çok nadir görülen kronik bir hastalıktır. Hastalar başka hastalıkları taklit edebilecek çok farklı şikayetlerle başvurabilirler.
dc.identifier.citationBayramgil, A., İşlek, İ., Shugaiv, E. ve Can, M. (2024). A rare cranial disease: prolactinoma-associated moyamoya syndrome. Journal of Turkish Society For Rheumatology, 16(2), 73-76. http://dx.doi.org/10.4274/raed.galenos.2024.36025
dc.identifier.doi10.4274/raed.galenos.2024.36025
dc.identifier.endpage76
dc.identifier.issn2651-2653
dc.identifier.issue2
dc.identifier.scopus2-s2.0-85202515554
dc.identifier.startpage73
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.4274/raed.galenos.2024.36025
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12511/12901
dc.identifier.volume16
dc.indekslendigikaynakScopus
dc.institutionauthorİşlek, İrem
dc.institutionauthorShugaiv, Erkingül
dc.institutionauthorCan, Meryem
dc.institutionauthorid0000-0003-0897-5809
dc.institutionauthorid0000-0002-1649-2260
dc.institutionauthorid0000-0002-9927-3644
dc.language.isoen
dc.relation.ispartofJournal of Turkish Society For Rheumatology
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.subjectMoyamoya
dc.subjectBehçet
dc.subjectProlactinoma
dc.subjectNeuro-Behçet
dc.subjectProlaktinoma
dc.subjectNöro-Behçet
dc.titleA rare cranial disease: prolactinoma-associated moyamoya syndrome
dc.title.alternativeNadir bir kraniyal hastalık: prolaktinoma ilişkili moyamoya sendromu
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
İşlek-İrem-2024.pdf
Boyut:
831.58 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.17 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Makale Koleksiyonu
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu