Yenidoğanda nadir görülen servikal meningomyelosel

dc.authorid0000-0003-0260-1988
dc.contributor.authorEroğlu, Ahmet
dc.contributor.authorEseoğlu, Metehan
dc.contributor.authorPusat, Serhat
dc.contributor.authorŞimşek, Hakan
dc.contributor.authorAtabey, Cem
dc.date.accessioned2022-04-20T12:29:30Z
dc.date.available2022-04-20T12:29:30Z
dc.date.issued2017
dc.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı
dc.description.abstractNöral tüp defektleri (NTD), medulla spinalis ve kraniyumu kapsayan ve yenidoğan döneminde en sık saptanan konjenital malformasyonlardan birisidir. Nöral arkın kapanmasının tam gerçekleşememesi nedeni ile meningomyelosel, meningosel, spina bifida okülta, sirengomiyeli, dermal sinüs traktı ve tethered kord gelişebilmektedir. Yenidoğanda meningomyelosel yaygın görülebilmekte, genellikle folik asit eksikliği, genetik eğilim ve gebelik sürecinde alınan bazı ilaçlara bağlı oluşabilmektedir. Genellikle, lumbosakral bölgede görülür, servikal bölge lokalizasyonu nadirdir. Doğum sonrası, servikal bölgede kese görülmesi üzerine servikal magnetik rezonans (MR) görüntüleme ile değerlendirilen ve servikal meningomyelosel tesbit edilen yenidoğan kız bebek meningomyelosel lokalizasyonunun servikal bölgede olması ve nadir görülmesi nedeni ile sunmayı uygun gördük.
dc.description.abstractNeural tube defects (NTD) are one of the most frequently seen congenital malformations covering the spinal cord and cranium in the neonatal period. Myelomeningocele, meningocele, spina bifida occulta, syringomyelia, dermal sinus tract and tethered cord can develop due to incomplete neural arch closure. Meningocele is commonly seen in newborns. It may occur usually due to folic acid deficiency, a genetic tendency and certain drugs taken during pregnancy. It is usually seen in the lumbosacral region but the cervical region is a rare localization. A newborn baby girl was evaluated by cervical magnetic resonance (MR) imaging. The MR findings show cervical myelomeningocele sac and she is diagnosed as having myelomeningocele. We present the case, due to localization of the meningomyelocele and its rarity.
dc.identifier.citationEroğlu, A., Eseoğlu, M., Pusat, S., Şimşek, H. ve Atabey, C. (2017). Yenidoğanda nadir görülen servikal meningomyelosel. Causapedia, 6(1), 58-61.
dc.identifier.endpage61
dc.identifier.issn2147-2181
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage58
dc.identifier.trdizinidTWpZMk5ESTBOQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12511/9344
dc.identifier.volume6
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.institutionauthorEseoğlu, Metehan
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofCausapediaen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectKonjenital Anomali
dc.subjectMeningomyelosel
dc.subjectServikal
dc.subjectYenidoğan
dc.subjectCervical
dc.subjectCongenital Anomalies
dc.subjectMeningomyelocele
dc.subjectNewborn
dc.titleYenidoğanda nadir görülen servikal meningomyelosel
dc.title.alternativeRare cervical meningomyelocele in newborn
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Eseoglu-Metehan-2017.pdf
Boyut:
711.61 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: