A novel homozygous nonsense mutation (p.R516X) in the SLC5A5 gene causing congenital hypothyroidism için istatistikler
Toplam ziyaret
| views | |
|---|---|
| A novel homozygous nonsense mutation (p.R516X) in the SLC5A5 gene causing congenital hypothyroidism | 12 |
Aylık toplam ziyaret
| views | |
|---|---|
| Aralık 2025 | 0 |
| Ocak 2026 | 1 |
| Şubat 2026 | 0 |
| Mart 2026 | 0 |
| Nisan 2026 | 2 |
| Mayıs 2026 | 0 |
| Haziran 2026 | 0 |
