Rapid detection of carbapenemases and eskapeec bacteria

Aydoğan, Okan; Köksal Çakırlar, Fatma

Rapid detection of carbapenemases and eskapeec bacteria

dc.authorid	0000-0001-7275-8724
dc.contributor.author	Aydoğan, Okan
dc.contributor.author	Köksal Çakırlar, Fatma
dc.date.accessioned	2021-08-05T08:03:48Z
dc.date.available	2021-08-05T08:03:48Z
dc.date.issued	2021
dc.department	İstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
dc.description.abstract	Introduction. Carbapenems have been the ultimate antibiotics for the treatment of infections caused by multidrug-resistant bacteria. However, recently, carbapenems-resistant bacteria have emerged significantly. The objective of the study was the identification of ESKAPEEc bacteria and rapid detection of carbapenemase production. Materials and methods. We tried a novel rapid test methodology that detects some carbohydrates metabolization associated with bacterial growth in the presence of imipenem. The formation of acid metabolites is evidenced by a color change of a pH indicator. Results. Carbapenemase production is phenotypically demonstrated in carbapenem-resistant bacterial strains. In the study, carbapenemase production was detected within 3 hours, and identification of ESKAPEEc bacteria was completed within 4 hours by carbohydrate metabolism. Conclusions. In conclusion, our cost-effective technique may provide a practical solution for the determination of multi-drug resistance by using the fermentation metabolism in bacteria.
dc.description.abstract	Introduction. Les carbapénèmes sont les antibiotiques de dernière génération pour le traitement des infections causées par des bactéries multirésistantes. Cependant, récemment, des bactéries résistantes aux carbapénèmes ont émergé de manière significative. L’objectif de l’étude. Nous visons une étude préliminaire pour l’identification des souches pathogènes de la bactérie ESKAPEEc et la détection rapide de la production de carbapénémase. Matériel et méthodes. Nous avons essayé une nouvelle méthodologie de test rapide qui détecte la métabolisation de certains glucides associée à la croissance bactérienne en présence d’imipénème. La formation de métabolites acides est mise en évidence par un changement de couleur d’un indicateur de pH. Résultats. La production de carbapénémase est phénotypiquement démontrée dans des souches bactériennes résistantes aux carbapénèmes. Dans l’étude, la production de carbapénémase a été détectée dans 3 heures et l’identification des bactéries ESKAPEEc a été achevée dans 4 heures par le métabolisme des glucides. Conclusions. Cette technique rentable peut fournir une solution pratique pour la détermination de la résistance multi-médicamenteuse en utilisant le métabolisme de fermentation chez les bactéries.
dc.identifier.citation	Aydoğan, O. ve Köksal Çakırlar, F. (2021). Rapid detection of carbapenemases and eskapeec bacteria. Archives of the Balkan Medical Union, 56(2), 142-149. https://dx.doi.org/10.31688/ABMU.2021.56.2.01
dc.identifier.doi	10.31688/ABMU.2021.56.2.01
dc.identifier.endpage	149
dc.identifier.issn	1584-9244
dc.identifier.issue	2
dc.identifier.scopusquality	Q4
dc.identifier.startpage	142
dc.identifier.uri	https://dx.doi.org/10.31688/ABMU.2021.56.2.01
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12511/7685
dc.identifier.volume	56
dc.indekslendigikaynak	Scopus
dc.language.iso	en
dc.publisher	Balkan Medical Union
dc.relation.ispartof	Archives of the Balkan Medical Union	en_US
dc.relation.publicationcategory	Makale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject	ESKAPEEc
dc.subject	Enterobacteriaceae
dc.subject	Carbapenemase
dc.subject	Beta-Lactamase
dc.subject	Antimicrobial Drug Resistance
dc.subject	ESKAPEEc
dc.subject	Enterobacteriaceae
dc.subject	Carbapénémase
dc.subject	Beta-Lactamase
dc.subject	Résistance Aux Antimicrobiens
dc.title	Rapid detection of carbapenemases and eskapeec bacteria
dc.title.alternative	Détection rapide des carbapénémases et des bactéries ESKAPEEc
dc.type	Article