Yazar "Vergin, Canan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Non-typhoidal Salmonella bacteraemia in paediatric leukaemia patients
    (Termedia Publishing House Ltd, 2018) Yaman, Yöntem; Devrim, İlker; Özek, Gülcihan; Demirağ, Bengü; Oymak, Yeşim; Gülfidan, Gamze; Vergin, Canan
    Non-typhoidal Salmonella (NTS) is an important pathogen that causes gastroenteritis, bacteraemia, and focal infections. Herein, we present our experience with bloodstream infections caused by Salmonella in paediatric leukaemia patients, which has been reported for the first time in both Europe and the US. According to our research, NTS might be a cause of serious infections in paediatric haematology-oncology patients. Following a low bacterial diet and increasing the hygiene of both the children and their surroundings would be beneficial in preventing these infections.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Talasemi majör ve intermedia hastalarında HBS1L-MYB RS4895441 gen polimorfizminin kliniğe etkisinin değerlendirilmesi
    (2019) Cartı, Özgür; Yaman, Yöntem; Özek, Gülcihan; Onay, Hüseyin; Atabay, Berna; Vergin, Canan
    Giriş: Beta talasemiler en sık gözlenen otozomal resesif hastalıklardan biridir.Beta talasemilerde klinik özelliklerson derece değişkendir.Hastalık ciddiyetini belirleyen ana faktörler, hastalığa neden olan mutasyonun kendisi(HBB gen mutasyonu) ve ?/? globulin zinciri üretme kapasitesidir. Bu çalışmada HbF düzeyindeki değişikliklerleilişkili olduğu gösterilmiş 6q23.3 üzerindeki HBS1L-MYB interjenik bölgesindeki değişikliklerin kliniğe etkisininaraştırılması amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Talasemi majör ve intermedia tanısıyla izlenen 87 hasta çalışmaya alındı. Tanı yaşı, ilktransfüzyon yaşı, tanı dönemindeki kan sayımı verileri, HbF düzeyleri, splenektomi durumu, yıllık eritrosittransfüzyon miktarı (ml/kg/yıl), transfüzyonel demir yükü (mg/kg/gün), çalışma anındaki ferritin değerlerikaydedildi.HBS1L-MYB rs4895441 gen polimorfizmi PCR-RFLP yöntemi ile çalışıldı. Beta globin gen mutasyonu,?globin gen mutasyonu, HBS1L-MYB rs4895441 gen polimorfizminin kliniğe etkisi ve talasemi intermedia kliniğinitahmin ettirici etkisi incelendi.Bulgular: HBS1L-MYB rs4895441 lokusunda en az bir G aleli taşıyan hastalarda ortalama tanı yaşı daha geç veHbF düzeyleri daha yüksek saptandı. İyileştirici alellerin talasemi intermediayı tahmin ettirici etkisinideğerlendirmek için yapılan lojistik regresyon analizinde HBS1L-MYB rs4895441polimorfizminin Tİ ile ilişkiliolduğu saptandı.Sonuç: Gelecekteki tüm genom dizileme çalışmalarının, hastalık ciddiyetini değiştiren polimorfizmleri daha iyitanımlaması muhtemel olsa da; bu çalışmanın sonuçları, HBS1L-MYB rs4895441 polimorfizminin daha geç tanıyaşı ve talasemi intermedia kliniğini öngörmede yardımcı olabileceğini göstermiştir.