Yazar "Bornaun, Helen" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Fetal konotrunkal kalp anomalileri: Prenatal taramada dört oda görünümü yeterli mi?
    (2019) Kaya, Başak; Kanber Açar, Deniz; Tayyar, Ahmet; Bornaun, Helen; Ayyıldız, Pelin; Polat, İbrahim
    Amaç: Bu çalışmada hastanemiz perinatoloji ünitesinde konotrunkalkalp anomalisi tanısı alan olguların kayıtları incelenerek prenataldönemde konotrunkal kalp anomalisi tanısına yönlendiren faktörlerindeğerlendirilmesi ve prenatal konotrunkal kalp anomalisitanısı ile ilgili farkındalığın artırılması amaçlandı.Yöntem: Ocak 2015 – Aralık 2016 tarihleri arasında Kanuni SultanSüleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi Perinatoloji Ünitesindekonotrunkal kalp anomalisi tanısı alan olguların yönlendirilmenedenleri, eşlik eden kalp dışı anomali ve kromozom anomalisivarlığı, olguların perinatal sonuçları ve postnatal dönemde tanı-nın doğrulanma başarısı değerlendirildi.Bulgular: Tüm konjenital kalp anomalilerinin içinde konotrunkalkalp anomalisi sıklığı %20.4 idi. Çalışmaya dahil edilen 101 olgunun37’sinde (%36.6) gebelik terminasyonu gerçekleştirildi. ‹ntrauterinfetal ölüm 5 (%5) olguda gözlendi. Olguların %26.7’sindekromozom anomalisi ve %34.7’sinde kalp dışı ek yapısal anomalisaptandı. Canlı doğan 59 (%58.4) olgunun 52’sinde (%88.1) prenataltanı doğrulandı. Olguların yalnızca %27.7’sinde dört oda görünümününanormal olduğu saptandı.Sonuç: Dört oda görünümünün konotrunkal kalp anomalilerindesıklıkla normal olması nedeni ile bu anomalilerin prenatal tanı sıklığının artırılabilmesi için temel fetal kardiyak tarama programlarında üç damar ve üç damar trakea kesitleri rutin olarak görüntülenmelidir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Fetal left ventricular myocardial performance index measured at 11–14 weeks of gestation in fetuses with an increased nuchal translucency
    (Wiley, 2023) Sezer, Salim; Oğlak, Süleyman Cemil; Kaya, Başak; Behram, Mustafa; Gedik Özköse, Zeynep; Süzen Çaypınar, Sema; Acar, Züat; Gezdirici, Alper; Bornaun, Helen
    Objective: This study aimed to evaluate the effect of an increase in nuchal translucency (NT) thickness on the myocardial performance index (MPI) in fetuses without cardiac anomaly in the first trimester and to determine whether a difference in MPI between those with and without trisomy 21 in these fetuses could be determined. Methods: The study group consisted of 53 pregnancies complicated with increased NT thickness without any associated structural anomalies. Forty-six gestational age-matched pregnant women whose fetuses had normal NT thickness were enrolled as the control group. Results: In the increased NT thickness group, the mean isovolumetric relaxation time (IRT) value (0.050 ± 0.011 s) was significantly higher and the mean ejection time (ET) value (0.149 ± 0.010 s) was significantly lower than those values in the normal NT thickness group (0.045 ± 0.005 and 0.155 ± 0.009 s, p = 0.023 and p = 0.009, respectively). We found a significantly higher mean left MPI value in the increased NT thickness group (0.574 ± 0.153) versus the normal NT thickness group (0.487 ± 0.107, p < 0.001). Within the increased NT thickness group, the mean left MPI value was similar in the fetuses with normal karyotype and those with trisomy 21 (p = 0.419). Conclusion: We demonstrated a significantly greater mean MPI value in the increased NT thickness group than in the normal NT thickness group. Within the increased NT thickness group, no differences in the left MPI value in the fetuses with normal karyotype and the fetuses with trisomy 21 were found.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Left subclavian artery originating from left pulmonary artery in DiGeorge syndrome
    (Bayçınar Medical Publishing, 2020) Çivilibal Tang, Nazlıcan; Çelik Alaçam, Nida; Bornaun, Helen; Erdem, Abdullah; Yılmaz Güleç, Elif
    Left subclavian artery originating from the left pulmonary artery is a rare aortic arch anomaly. Herein, we, for the first time in Turkey, present a case of left subclavian artery originating from the left pulmonary artery via ductus arteriosus in DiGeorge syndrome and causing subclavian steal syndrome.