Yazar "Basunlu, Mehmet Turan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 6 / 6
  • Küçük Resim
    Öğe
    Aortik kros klemp ile myokard iskemisi yaratmadan konjenital düzeltilmiş büyük arter transpozisyonlu asendan aortu hipoplazik tip A kesintili aortik arkı olan hastanın tedavisi
    (Dokuz Eylül Üniversitesi, 2022) Ötekaya, Emre; Sarı, Gizem; Basunlu, Mehmet Turan; Kuğuoğlu, Okan Eren; Yozgat, Can Yılmaz; Öztaş, Didem Melis; Doğan, Mehmet Sait; Yozgat, Yılmaz; Uğurlucan, Murat; Türkoğlu, Halil
    İnterrupted aortik ark tedavisi karmaşık bir süreçtir. Cerrahi rekonstrüksiyon genellikle myokard iskemisine neden olan aortik kros klempleme, kalbin durdurulması ve hatta kansız operasyon sahası için derin hipotermi gerektirir.Bu yazıda, normotermik şartlarda, kalbi durdurmadan çıkan aort, aortik ark ve proksimal desendan aort replasmanını selektif kanülasyon ve tüm vücut perfüzyonunu sağlayan cerrahi teknik ile tedavi ettiğimiz konjenital düzeltilmiş büyük arter transpozisyonu, tip A kesintili aortik ark ve hipoplazik asendan aortu olan hastamızı sunuyoruz.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Ascending aortic coarctation-an atypical location in a non-takayasu arteritis female patient
    (Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular, 2023) Öteyaka, Emre; Kuğuoğlu, Okan Eren; Sarı, Gizem; Basunlu, Mehmet Turan; Doğan, Mehmet Sait; Çalış, Elif; Hakgör, Aykun; Türkoğlu, Halil; Uğurlucan, Murat
    Coarctation of the aorta is a well-known congenital cardiovascular disorder that typically occurs within proximity to the ductus arteriosus. The ascending aorta, distal descending aorta, and abdominal aorta are segments which are prone to development of an atypical coarctation. The etiologies of atypical cases are usually associated with various types of vasculitis syndromes or underlying genetic disorders. In this report, we present a 24-year-old female patient with an ascending aortic coarctation which developed secondary to an atherosclerotic process.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Congenital tricuspid insufficiency due to rupture of chordae tendinea secondary to intrauterine obliteration of ductus arteriosus
    (Cambridge University Press, 2023) Sarı, Gizem; Öteyaka, Emre; Kuğuoğlu, Okan Eren; Basunlu, Mehmet Turan; Karakurt, Yakup; Yozgat, Yılmaz; Demirel, Gamze; Uğurlucan, Murat; Taştekin, Ayhan; Türkoğlu, Halil
    Congenital rupture of tricuspid chordae tendinea leading to severe tricuspid insufficiency is an extremely rare pathology associated with signs and symptoms of congestive heart failure presenting at birth. If the diagnosis and treatment of this pathology are not made early in life fetal demise may become inevitable. We herein present a neonate with central cyanosis and congestive heart failure due to rupture of an anterior leaflet chordae resulting in severe insufficiency of the tricuspid valve who was treated with appropriate surgery.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Giant pulmonary pseudoaneurysm following balloon dilatation of the pulmonary artery to relieve pulmonary band
    (Cambridge University Press, 2023) Öteyaka, Emre; Sarı, Gizem; Basunlu, Mehmet Turan; Kuğuoğlu, Okan; Doğan, Mehmet Sait; Şeker, Mehmet; Demirel, Gamze; Yozgat, Yılmaz; Erdem, Abdullah; Uğurlucan, Murat; Türkoğlu, Halil
    Pulmonary artery pseudoaneurysms are uncommon. They may occur secondary to trauma, infectious diseases, vasculitis syndromes, neoplasms, congenital diseases, and pulmonary hypertension. Due to increasing number of cardiac interventions, iatrogenic complications are among the major causes of pulmonary artery pseudoaneurysms.In this report, we present a 6-month-old patient with pulmonary pseudoaneurysm that occurred following pulmonary balloon angioplasty for the relief of a pulmonary band.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Low oxygen saturation following total correction in a patient with tetralogy of fallot and persistant left superior caval vein - How did we diagnose and manage?
    (Czech Society of Cardiology Z.S, 2022) Basunlu, Mehmet Turan; Çoban, Şenay; Sarı, Gizem; Sarıtaş, Türkay; Erdem, Abdullah; Öztaş, Didem Melis; Beyaz, Metin Onur; Öteyaka, Emre; Yozgat, Yılmaz; Uğurlucan, Murat; Türkoğlu, Halil
    Association of tetralogy of Fallot (TOF) with the other intracardiac pathologies such as atrial septal defect (ASD), atrioventricular canal defect or persistent left superior vena cava (PLSVC), absent pulmonary valve are well known pathologies. The associated pathologies require specifi c attention during surgical treatment. In this manuscript, we present management of a four-month-old girl who was diagnosed with TOF and PLSVC but the diagnosis of unroofed coronary sinus was missed in her. Association of unroofed coronary sinus with TOF is a very rare variant of TOF pathology.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Marfan sendromu hastada non-koroner sinüs valsalvanın dev anevrizması
    (Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2022) Ötekaya, Emre; Sarı, Gizem; Basunlu, Mehmet Turan; Ulukan, Mustafa Özer; Karakaya, Atalay; Aghayev, Amir; Yozgat, Yılmaz; Erdem, Abdullah; Uğurlucan, Murat; Türkoğlu, Halil
    Valsalva sinüslerinin anevrizmaları, aort anulusu ile sinotubüler bileşke arasındaki aort kök bölgesinin dilatasyonu olarak tanımlanır. Valsalva sinüsünün izole anevrizmaları nadir görülen kardiovasküler patolojilerdir. Sinüs valsalva anevrizması, konjenital veya edinsel kökenli olabilir. Konjenital, özellikle bağ dokusu bozukluklarına sekonder ve konjenital kardiyak defektlerle birlikte görülebilir. Edinsel anevrizmalar ise enfeksiyonlara ve travmaya sekonder olarak oluşabilir. Küçük boyutlu rüptüre olmamış anevrizmalar cerrahi müdahalesiz takip edilebilirken bunun dışındaki tüm hastalarda müdahale gerekir ve cerrahi altın standart tedavi yöntemidir. Bu yazıda, aort yetmezliği ile birlikte non-koroner valsalva sinüsünün dev anevrizması olan ve uygun tedavisi yapılan 12 yaşında Marfan sendromlu hasta anlatılacaktır.