Yazar "Aksaray, Sebahat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • Küçük Resim
    Öğe
    A Multicenter evaluation of blood culture practices, contamination rates, and the distribution of causative bacteria
    (Ahvaz Jundishapur Univ Med Sci, 2016) Altındiş, Mustafa; Köroğlu, Mehmet; Demiray, Tayfur; Dal, Tuba; Özdemir, Mehmet; Şengil, Ahmet Zeki; Atasoy, Ali Rıza; Doğan, Metin; Çicek, Ayşegül Çopur; Ece, Gülfem; Kaya, Selçuk; Iraz, Meryem; Gültepe, Bilge Sümbül; Temiz, Hakan; Demirkan, İdris; Aksaray, Sebahat; Çetinkol, Yeliz; Şahin, İdris; Güdücüoğlu, Hüseyin; Kılıç, Abdullah; Kocoğlu, Esra; Gülhan, Barış; Karabay, Oğuz
    Background: The prognostic value of blood culture testing in the diagnosis of bacteremia is limited by contamination. Objectives: In this multicenter study, the aim was to evaluate the contamination rates of blood cultures as well as the parameters that affect the culture results. Materials and Methods: Sample collection practices and culture data obtained from 16 university/research hospitals were retrospectively evaluated. A total of 214,340 blood samples from 43,254 patients admitted to the centers in 2013 were included in this study. The blood culture results were evaluated based on the three phases of laboratory testing: the pre-analytic, the analytic, and the post-analytic phase. Results: Blood samples were obtained from the patients through either the peripheral venous route (64%) or an intravascular catheter (36%). Povidone-iodine (60%) or alcohol (40%) was applied to disinfect the skin. Of the 16 centers, 62.5% have no dedicated phlebotomy team, 68.7% employed a blood culture system, 86.7% conducted additional studies with pediatric bottles, and 43.7% with anaerobic bottles. One center maintained a blood culture quality control study. The average growth rate in the bottles of blood cultures during the defined period (1259 -26,400/year) was 32.3%. Of the growing microorganisms, 67% were causative agents, while 33% were contaminants. The contamination rates of the centers ranged from 1% to 17%. The average growth time for the causative bacteria was 21.4 hours, while it was 36.3 hours for the contaminant bacteria. The most commonly isolated pathogens were Escherichia coli (22.45%) and coagulase-negative staphylococci (CoNS) (20.11%). Further, the most frequently identified contaminant bacteria were CoNS (44.04%). Conclusions: The high contamination rates were remarkable in this study. We suggest that the hospitals' staff should be better trained in blood sample collection and processing. Sterile glove usage, alcohol usage for disinfection, the presence of a phlebotomy team, and quality control studies may all contribute to decreasing the contamination rates. Health policy makers should therefore provide the necessary financial support to obtain the required materials and equipment.
  • Küçük Resim
    Öğe
    MOTAKK HBV DNA ve HCV RNA dış kalite kontrol ulusal programı 2015-2016 sonuçlarının de?erlendirilmesi
    (Ankara Microbiology Society, 2018) Karataylı, Ersin; Soydemir, Ege; Aksoy, Zeynep Büşra; Kızılpınar, Mehtap; Altay Koçak, Aylin; Karataylı, Senem Ceren; Yurdcu, Esra; Yıldırım, Umut; Güriz, Haluk; Bozdayı, Gülendam; Yurdaydın, Cihan; İlhan, Osman; Yıldırım, Yasin; Bozdayı, A. Mithat; Yalçıntaş Oğuz, Açelya; Barış, Ahmet; Alp, Alpaslan; Aksözek, Alper; Sayıner, Arzu; Karagül, Aydan; Ordu, Aylin; İstanbullu, Ayşe; Otlu, Barış; Arıdoğan, Buket; Aksu, Burak; Buruk, C. Kurtuluş; Karahan, Ceren; Güney, Çakır; Toksöz, Devrim; Yıldırım, Dilara; Çolak, Dilek; Eren Dağlar, Duygu; Fındık, Duygu; Kaş, Elif; Çalışkan, Emel; Zeyrek, Fadile Yıldız; Arslan, Fatma; Demir, Feyza; Milletli, Fikriye; Kibar, Filiz; Özdinçer, Furkan; Dündar, Gülnur; Arslan, Hande; Ağca, Harun; Alışkan, Hikmet Eda; Güdücüoğlu, Hüseyin; Fidan, Işıl; Akyar, Işın; Afşar, İlhan; Kaleli, İlknur; Dönmez, İsmail; Yanık, Kemalettin; Midilli, Kenan; Çubukçu, Kıvanç; Özdemir, Mehmet; Acar, Melek; Yalınay, Meltem; Kuşkucu, Mert Ahmet; Bakıcı, Mustafa Zahir; Aydın, Neriman; Yılmaz, Neziha; Çeken, Nihan; Ziyade, Nihan; Yılmaz, Nisel; Özgümüş, Osman Birol; Gitmişoğlu, Özlem; Demirgan, Recep; Keşli, Recep; Güçkan, Rıdvan; Sertoz, Ruchan; Akgün, Sadık; Aksaray, Sebahat; Bayık, Seyit Ahmet; Akçalı, Sinem; Gürcan, Şaban; Karslıgil, Tekin; Us, Tercan; Özekinci, Tuncer; Pılgır, Tülin; Aslan, Uğur; Dinç, Uğur; Say Coşkun, Umut Safiye; Çetinkol, Yeliz; Keskin, Yusuf; Ayaydın, Zeynep; Aşçı Toraman, Zulal
    Ülkemizde, moleküler mikrobiyoloji tanı laboratuvarlarında yapılan HBV DNA ve HCV RNA viral yük saptama testlerinin ulusal bir dış kalite kontrol programında değerlendirilmesi amacıyla MOTAKK (Moleküler Tanıda Kalite Kontrol) Ulusal Programı başlatılmıştır. ISO 17043:2010 (Uygunluk değerlendirmesi- Yeterlilik deneyi için genel s?artlar) standartlarına uyularak hazırlanan bu program, ülkemizde yapılan moleküler tanı testlerinin, daha standart ve doğru yapılmasına katkıda bulunarak, yurt dışından sağlanan dış kalite kontrol (DKK) programlarının yerini almayı amaçlamaktadır. Bu çalışmada, MOTAKK DKK Programı kapsamındaki HBV DNA ve HCV RNA viral yük 2015 ve 2016 sonuçlarının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yapılan çağrılar MOTAKK web sayfası (www.motakk.org) üzerinden ilan edilmiştir. Web sayfası üzerinden kayıt olan katılımcı laboratuvarlara, 2015 ve 2016 yıllarında birer kalite kontrol paneli gönderilmiştir. Çevrimlerde kullanılan paneller, HBV, HCV, HIV, HAV, Parvovirüs B19 ve CMV serolojik belirteçleri negatif olan plazma ile dilüsyon yapılan değişik viral yüklere sahip örnekler ile hazırlanmış, negatif örneklerle beraber soğuk zincirde katılımcı laboratuvarlara ulaştırılmıştır. Laboratuvarlar ilgili testleri 2-3 hafta içerisinde sonuçlandırarak, MOTAKK web sayfasına sonuçlarını girmiştir. MOTAKK tarafından geliştirilen bir yazılım ile katılımcı laboratuvarların sonuçları ISO 13528’e uygun olarak analiz edilerek sonuç raporları oluşturulmuş ve web sayfasına yüklenerek katılımcılara iletilmiştir. Katılımcılar, çalışma sonucunu diğer laboratuvar sonuçları ile karşılaştırmalı olarak değerlendirme imkanına sahip olmuş ve referans değerlere ve ortalama sonuçla ilgili farklılıkları görerek kullandıkları testleri tekrar değerlendirmiştir. HBV DNA ve HCV RNA DKK programına, 2015-2016 yıllarında 70-73 laboratuvar katılmıştır. Katılımcılar, program araçlarına yüksek uyum göstererek kayıt, sonuç girme ve sonuç raporlarının alınmasını aksaksız olarak gerçekleştirmişlerdir. HBV panelinde; 2015 yılında katılımcı laboratuvarların %72.6-89.1’inin, 2016 yılında ise %84.7-90.3’ünün 1 standart sapma (SS) aralığında yer aldığı görülmüştür. HCV panelinde ise; katılımcıların %70.8-89.1’i 1 SS’de, ikinci çağrının yapıldığı 2016 yılında ise, %84.7-90.3’ünün 1 SS’nin içerisinde yer aldığı görülmüştür. Bu proje ile Türkiye’de HBV DNA ve HCV RNA ile ilgili ilk kez ulusal bir DKK programı hazırlanmış ve başarıyla uygulanmıştır. MOTAKK, DKK programı sonuç raporlarında sağlanan bilgiler, yurt dışından sağlanan kalite kontrol programı sonuç raporlarının sağladığı tüm bilgileri karşılamakta; ek olarak kullanılan teknolojilerin ve ticari ürünlerin sağlıklı karşılaştırmalarına olanak sağlamaktadır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Risk factors for carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae infections in Intensive Care Units: A multicentre case-control study with a competing-risks analysis
    (Pacini Editore S.p.A./AU-CNS, 2023) Arslan, Ferhat; Akbulut, Ece; Şenbayrak, Seniha; Özgültekin, Asu; Aksaray, Sebahat; Cankar Dal, Hayriye; Emir, Hasan Oktay; Ankaralı, Handan; Mert, Ali; Vahaboğlu, Haluk
    Aim. This study investigated the risk factors for the development of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) infections in adult patients in Intensive Care Units (ICUs). Methods. A multicentre case-control study was conducted in ICUs in three tertiary hospitals in Turkey. The cases were patients culture-confirmed CRKP and a condition associated with healthcare-associated infections. Two controls were randomly selected for each case from among all other patients with an ICU stay at least as long as that of the corresponding case-patient. A proportional semiparametric subdistribution hazards regression model was used to assess risk factors for CRKP infection. ICU discharge and non-CRKP-related deaths were treated as competing risks. Results. A total of 120 patients, 44 cases and 76 controls were included in the analysis. Of the controls, 32 were discharged from the ICU and 44 died without acquiring CRKP infection. Endotracheal intubation (hazard ratio [HR]: 1.96, 95% confidence interval [CI]: 1.00-3.868) and type 2 diabetes mellitus (HR: 1.57, 95% CI: 0.888-2.806) were associated with an increased risk of CRKP infection, whereas carbapenem exposure (HR: 0.47, 95% CI: 0.190-1.1175) and the presence of a nasogastric tube (HR: 0.49, 95% CI: 0.277-0.884) were associated with a decreased risk of CRKP infection. Conclusions. Enteral nutrition support via a nasogastric tube may be associated with a reduced risk of CRKP-resistant infections in ICU patients. This hypothesis should be tested with a well-designed study.
  • Küçük Resim
    Öğe
    The effect of using perioperative platelet-rich plasma on wound healing rate and prevention of salivary fistula formation in patients undergoing partial parotidectomy
    (2025) Kul, Selim; Zer Toros, Sema; Becerik, Çağrı; Şeneldir, Lütfü; Aksaray, Sebahat
    Objectives: This study aims to examine the effects of autologous platelet-rich plasma (PRP), which increases new connective tissue synthesis and revascularisation, on healing in parotid surgery wounds, prevention of salivary fistula formation, drain removal time and hospitalisation in the postoperative period. Materials and Methods: Fifty-four patients who had an operation on partial parotidectomy were randomised, and then two groups were created. PRP was obtained by centrifuging the blood taken from the patients in the study group at the end of the surgery. This obtained PRP was injected into the surgical site, and then the wound flap was closed by suturing. Patients were evaluated for parameters such as the development of salivary fistula, duration of drain removal, discharge time and all other complications during the postoperative 4 weeks. Results: Drain removal and discharge times of the PRP group cases were statistically shorter than those in the control group. The rate of development of a salivary fistula was remarkably high in the control group, but it was not statistically significant. A statistically significant correlation was found between the location of the compared tumour, the volume of material removed and the incidence of all complications. Conclusions: PRP reduced the duration of drain removal and discharge times for those who had an operation on partial parotidectomy. Thus, the decreased discharge time provides both reduced health costs and reduced risk of developing nosocomial infections. Although it was not statistically significant, a significant difference was observed in the rates of salivary fistula development.