Ara
Toplam kayıt 5, listelenen: 1-5
Çocuklarda elektroanatomik haritalama eşliğinde sınırlı floroskopi ile supraventriküler taşikardilerin ablasyonu
(Logos Medical Publishing, 2018)
Amaç: Çocuklarda supraventriküler taşikardi (SVT)’lerin tedavisinde kateter ablasyon başarılı olarak uygulanmakla birlikte, geleneksel yöntemleyapılan ablasyon işlemlerinde X-ışınları kullanılmaktadır. Son dönemlerde, ...
Lethal very long-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency with a novel mutation
(Gazi University, 2019)
Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency is an autosomal recessive genetic disorder in which the first step in the mitochondrial beta-oxidation of fatty acids for 14-20 carbons is defective. Clinical presentation ...
Investigation of beta globin gene mutations in Syrian refugee patients with thalassemia major
(De Gruyter, 2019)
Objectives: This study, detection of beta globin gene mutations in thalassemia major patients who migrated from Syria to Kahramanmaraş region were planned. Materials and methods: The study included 35 Syrian national beta ...
Ebeveyn dental kaygısı ve öngörüsünün çocukların dental kaygısı üzerindeki etkisi
(Atatürk Üniversitesi, 2022)
Amaç: Bu çalışmanın amacı, ebeveynlerin çocuklarının dental kaygısını öngörebilme yeteneğinin araştırılması ve ebeveynler ile çocuklarının endişe düzeylerinin birbirleriyle nasıl ilişkili olduğunun değerlendirilmesidir. ...
Clinical features, prognostic factors and outcome of children with ewing sarcoma: A single-center experience
(Galenos Publishing House, 2023)
Introduction: Ewing sarcoma (ES) is a rare, aggressive, malignant tumor. It is the second most common malignant bone tumor in children. A total of 20-25% of patients are metastatic at the time of diagnosis. The survival ...