A novel missense KCNJ2 gene mutation associated with andersen tawil syndrome
Erişim
info:eu-repo/semantics/closedAccessTarih
2019Yazar
Sözügüzel, Mavi DenizIşık, Fatma Büşra
Genç, Nimetullah Mete
Çaralan, E. F.
Doğru, Zübeyir
Akdeniz, Coşkun
Cangül, Hakan
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKünye
Sözügüzel, M. D., Işık, F. B., Genç, N., Caralan, E. F., Doğru, Z., Akdeniz, C. ... Cangül, H. (2019). A novel missense KCNJ2 gene mutation associated with andersen tawil syndrome. 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG) içinde (918-918. ss.). Milan, Italy, June 16-19, 2018.Özet
...
WoS Q Kategorisi
Q2Kaynak
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG)Cilt
27Sayı
Supplement: 1Koleksiyonlar
- Bildiri Koleksiyonu [514]
- WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6416]