A novel homozygous nonsense mutation (p.R516X) in the SLC5A5 gene causing congenital hypothyroidism
Erişim
info:eu-repo/semantics/closedAccessTarih
2019Yazar
Işık, Fatma BüşraSözügüzel, Mavi Deniz
Kılıçoğlu Aydın, Birsen
Parlayan, Cüneyd
Yıldız, Mete
Cangül, Hakan
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKünye
Işık, F. B., Sözügüzel, M. D., Kılıçoğlu Aydın, B., Parlayan, C., Yıldız, M. ve Cangül, H. (2019). A novel homozygous nonsense mutation (p.R516X) in the SLC5A5 gene causing congenital hypothyroidism. 52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) içinde (1248-1249. ss.). Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.Özet
...
WoS Q Kategorisi
Q2Kaynak
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG)Cilt
27Sayı
Supplement: 2Koleksiyonlar
- Bildiri Koleksiyonu [30]
- WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6696]