Browsing by Author "Ünver, Olcay"
Now showing items 1-3 of 3
-
Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018: A multicenter experience from Turkey
Ünver, Olcay; Türkdoğan, Dilşad; Güler, Serhat; Kipoğlu, Osman; Güngör, Mesut; Paketçi, Cem; Carman, Kürşat Bora; Öztürk, Gülten; Maraş Genç, Hülya; Özkan, Mehpare; Olgaç Dündar, Nihal; Işık, Uğur; Karatoprak, Elif; Kılıç, Betül; Özkale, Murat; Bayram, Erhan; Yarar, Coşkun; Sözen, Hatice Gülhan; Sager, Güneş; Sakarya Güneş, Ayfer; Kahraman Koytak, Pınar; Karadağ Saygı, Evrim; Ekinci, Gazanfer; Saltık, Sema; Çalışkan, Mine; Kara, Bülent; Yiş, Uluç; Aydınlı, Nur (Elsevier Science Ltd., 2021)Aim: We aim to describe the demographic characteristics, etiology, neurophysiology, imaging findings, treatment, prognosis, and prognostic factors of acute flaccid myelitis. Methods: The clinical data, laboratory test and, ... -
Çocukluk çağında febril konvülziyon ve demir eksikliği anemisi ilişkisi
Ünver, Olcay; Sezer, Rabia Gönül; Kibar, Ayşe Esin; Ünver, Afşin; Özahi İpek, İlke; Bozaykut, Abdülkadir (Derman Medical Publishing, 2015)Amaç: Çocukluk çağında en sık görülen konvülziyon tipi olan febril konvülziyonun etiyolojisi ve risk faktörleri içinde son yıllarda demir eksikliği anemisi üzerinde durulmaktadır. Çalışmamızda demir eksikliği ve demir ... -
Stress-induced Childhood Onset Neurodegeneration with Ataxia and Seizures (CONDSIAS) presenting with torticollis attacks: Phenotypic variability of the same mutation in two Turkish patients
Öztürk, Gülten; Ayaz, Akif; Topçu, Yasemin; Akyüz, Gülcan; Ünver, Olcay; Akbeyaz, İsmail; Ekinci, Gazanfer; Türkdoğan, Dilşad (Wolters Kluwer Medknow Publications, 2022)Two patients with the same genetic mutation in ADPRHL2 gene, which takes a role in DNA repair, transcription, telomer function, and apoptosis are presented.[1] Developmental delay, intellectual disability, epilepsy, ...
