Folliculotropic mycosis fungoides associated with alopecia in a case
Citation
Balevi, A., Özdemir, M., Üstüner, P. ve Toy, H. (2017). Folliculotropic mycosis fungoides associated with alopecia in a case. Turkiye Klinikleri Dermatoloji, 27(1), 20-23. https://dx.doi.org/10.5336/dermato.2016-51209Abstract
Mycosis fungoides (MF) is the most common type of cutaneous lymphoma and characterized by proliferation of small to medium T lymphocytes with cerebriform nuclei in most cases. However, the diagnosis of MF may be very difficult in certain cases, particularly in those variants of MF such assyringotropic MF, granulomatous MF and folliculotropic MF. The classic histopathologic feature is the presence of atypical T-cells with a tropism to hair follicle epithelium. The clinical presentation of folliculotropic MF often differs from the patches and plaques of classic MF and may be associated with decreased clinical suspicion for folliculotropic MF. The average time interval from onset of lesions till diagnosis of folliculotropic MF was 2 years. Folliculotropic MF displays resistance to standard treatment modalities, has an unfavourable course and diversity in the histological spectrum. Here we reported a rare case who presented to our dermatology polyclinic with a complaint of hair loss on his back firstly. On the follow-up, the case was diagnosed as folliculotropic MF and treated with interferon-i2a and PUVA successfully. Mikozis fungoides (MF); birçok olguda, küçük ve orta boyuttaki serebriform çekirdekçikleres sahip T lenfositlerinin çoğalmasıyla karakterize en sık olarak görülen kutanöz lenfoma tipidir. Bu-n unla birlikte; özellikle asiringotropik, granülomatöz ve follikülotropik MF gibi olgularda tanı koy-m ak güç olabilmektedir. Folikülotropik MF’de klasik histopatolojik görünüm; atipik T hücrelerininf olliküler epitele tropizmi ile karakterizedir. Folikülotropik MF’in klinik görünümü özellikle kla-s ik MF’de görülen yama ve plaklardan farklılık arz etmektedir ve bu durum da klinik olarak foli-k ülotropik MF öntanısını güçleştirmektedir. Hastalığın başladığı dönemle tanı arasındaki süreo rtalama 2 yıldır. Folikülotropik MF, standart tedavi seçeneklerine dirençlidir, istenmeyen klinikg idişata sahiptir ve histopatolojik olarak farklılıklar arz etmektedir. Biz burada; sırtta kıl dökülena lanlar şikayeti ile polikliniğimize başvuran, takiplerinde Folikülotropik MF gelişen ve PUVA ve in-t erferon- α2a ile başarıyla tedavi edilen oldukça nadir görülen bir olguyu sunduk.
xmlui.dri2xhtml.METS-1.0.item-scopusquality
Q4Source
Turkiye Klinikleri DermatolojiVolume
27Issue
1Collections
- Makale Koleksiyonu [3651]
- Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6285]