Fetal konotrunkal kalp anomalileri: Prenatal taramada dört oda görünümü yeterli mi?
Göster/ Aç
Erişim
info:eu-repo/semantics/openAccessAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unportedhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/Tarih
2019Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKünye
Kaya, B., Kanber Açar, D., Tayyar, A., Bornaun, H., Ayyıldız, P. ve Polat, İ. (2019). Fetal konotrunkal kalp anomalileri: Prenatal taramada dört oda görünümü yeterli mi? Perinatoloji Dergisi, 27(2), 113-118. https://doi.org/10.2399/prn.19.0272010Özet
Amaç: Bu çalışmada hastanemiz perinatoloji ünitesinde konotrunkalkalp anomalisi tanısı alan olguların kayıtları incelenerek prenataldönemde konotrunkal kalp anomalisi tanısına yönlendiren faktörlerindeğerlendirilmesi ve prenatal konotrunkal kalp anomalisitanısı ile ilgili farkındalığın artırılması amaçlandı.Yöntem: Ocak 2015 – Aralık 2016 tarihleri arasında Kanuni SultanSüleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi Perinatoloji Ünitesindekonotrunkal kalp anomalisi tanısı alan olguların yönlendirilmenedenleri, eşlik eden kalp dışı anomali ve kromozom anomalisivarlığı, olguların perinatal sonuçları ve postnatal dönemde tanı-nın doğrulanma başarısı değerlendirildi.Bulgular: Tüm konjenital kalp anomalilerinin içinde konotrunkalkalp anomalisi sıklığı %20.4 idi. Çalışmaya dahil edilen 101 olgunun37’sinde (%36.6) gebelik terminasyonu gerçekleştirildi. ‹ntrauterinfetal ölüm 5 (%5) olguda gözlendi. Olguların %26.7’sindekromozom anomalisi ve %34.7’sinde kalp dışı ek yapısal anomalisaptandı. Canlı doğan 59 (%58.4) olgunun 52’sinde (%88.1) prenataltanı doğrulandı. Olguların yalnızca %27.7’sinde dört oda görünümününanormal olduğu saptandı.Sonuç: Dört oda görünümünün konotrunkal kalp anomalilerindesıklıkla normal olması nedeni ile bu anomalilerin prenatal tanı sıklığının artırılabilmesi için temel fetal kardiyak tarama programlarında üç damar ve üç damar trakea kesitleri rutin olarak görüntülenmelidir. Objective: In this study, we aimed to assess the factors leading to the diagnosis of conotruncal heart anomaly in the prenatal period by reviewing the records of the cases which were diagnosed with the conotruncal heart anomaly in our perinatology unit, and to raise the awareness of the diagnosis of prenatal conotruncal heart anomaly. Methods: The referral reasons, the presence of concomitant non-cardiac anomaly and chromosomal anomaly, perinatal outcomes of the cases and the confirmation success of the diagnosis at postnatal period of the cases which were diagnosed with the conotruncal hearth anomaly at the Perinatology Unit of Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital between January 2015 and December 2016 were evaluated. Results: Among all congenital cardiac anomalies, the incidence of conotruncal heart anomaly was 20.4%. The termination of pregnancy was performed in 37 (36.6%) of 101 cases included in the study. Intrauterine fetal death was observed in 5 (5%) cases. Chromosomal anomaly and non-cardiac additional structural anomaly were found in 26.7% and 34.7% of the cases, respectively. Prenatal diagnosis was confirmed in 52 (88.1%) of 59 (58.4%) cases which born alive. It was found that four-chamber view was abnormal in only 27.7% of the cases. Conclusion: Three vessels (3V) and three vessels trachea (3VT) views should be displayed routinely in basic fetal cardiac screening in order to increase the prenatal diagnosis frequency of these anomalies as four-chamber view is mostly normal in conotruncal heart anomaly.
Kaynak
Perinatoloji DergisiCilt
27Sayı
2Koleksiyonlar
- Makale Koleksiyonu [3672]
- TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [2175]