Development of the most comprehensive genetic test based on next generation sequencing for diagnosis of congenital hypothyroidism
Erişim
info:eu-repo/semantics/closedAccessTarih
2018Yazar
Cangül, HakanÖzel, Mavi Deniz
Genç, Nimetullah Mete
Kardelen Al, Aslı Derya
Darendeliler, Feyza
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKünye
Cangül, H., Özel, M. D., Genç, N. M., Kardelen Al, A. D. ve Darendeliler, F. (2018). Development of the most comprehensive genetic test based on next generation sequencing for diagnosis of congenital hypothyroidism. 50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference içinde (198-198. ss.). Copenhagen, Denmark, May 27-30, 2017.Özet
...
WoS Q Kategorisi
Q2Kaynak
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) ConferenceCilt
26Sayı
Supplement: SKoleksiyonlar
- Bildiri Koleksiyonu [65]
- WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6726]