Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorTanrıverdi, Cafer
dc.contributor.authorNurözler Tabakçı, Burcu
dc.contributor.authorŞentürk, Fevzi
dc.date.accessioned2020-12-21T10:26:30Z
dc.date.available2020-12-21T10:26:30Z
dc.date.issued2020en_US
dc.identifier.citationTanrıverdi, C., Nurözler Tabakçı, B. ve Şentürk, F. (2020). Central areolar choroidal dystrophy case. Retina-Vitreus, 29(2), 152-156. https://dx.doi.org/10.37845/RET.VIT.2020.29.27en_US
dc.identifier.issn1300-1256
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.37845/RET.VIT.2020.29.27
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12511/6114
dc.description.abstractCentral areolar choroidal dystrophy is a rarely seen, hereditary retinal disease which primarily affects macula. Here, we aimed to review clinical findings, ophthalmological imaging results and electrodiagnostic test results in a 43-years old man presented with visual impairment to our clinic and diagnosed as central areolar choroidal dystrophy.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherGazi Eye Foundationen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessen_US
dc.subjectDystrophy Caseen_US
dc.subjectCentral Areolar Choroidalen_US
dc.subjectChoroidalen_US
dc.titleCentral areolar choroidal dystrophy caseen_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.ispartofRetina-Vitreusen_US
dc.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalıen_US
dc.authorid0000-0003-2445-6339en_US
dc.authorid0000-0001-8893-1739en_US
dc.authorid0000-0002-8851-6559en_US
dc.identifier.volume29en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage152en_US
dc.identifier.endpage156en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.identifier.doi10.37845/RET.VIT.2020.29.27en_US
dc.identifier.scopusqualityQ4en_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster