Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorÖktem, Sedat
dc.contributor.authorTutar, Engin
dc.contributor.authorDursun, Belma
dc.contributor.authorBoran, Perran
dc.date.accessioned10.07.201910:49:13
dc.date.accessioned2019-07-10T19:36:08Z
dc.date.available10.07.201910:49:14
dc.date.available2019-07-10T19:36:08Z
dc.date.issued2013en_US
dc.identifier.citationÖktem, S., Tutar, E., Dursun, B. ve Boran, P. (2013). Treatment in congenital pulmonary airway malformation: A case report and review of the literature. Nobel Medicus, 9(3), 133-135.en_US
dc.identifier.issn1305-2381
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12511/1070
dc.description.abstractCongenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare developmental abnormality of the lung that has been associated with the presence of rhabdomyosarcoma, pleuropulmonary blastoma, and most commonly bronchioalveolar carcinoma of the lung. Here, we report the case of a 10-year-old boy complaining of only chest pain. Some authors advocate simple observation because of the lack of data on the incidence of long-term complications. However, there are very few described cases where CPAM have remained asymptomatic throughout life; complications eventually develop in virtually all patients. Most authors advocate elective resection of all CPAM because of the risk of complications, such as infection, hemorrhage, pneumothorax, and malignant transformation. Since resection will be required sooner or later for CPAM, it is best not to wait for complications to occur. In our opinion surgery can be delayed until the child is approximately 9 months old to allow for possible resolution without taking the risk of malignancy.en_US
dc.description.abstractAkciğerlerin nadir rastlanan gelişimsel anomalisi olan Kongenital Pulmoner Havayolu Malformasyonu (KPHM) akciğerde sıklıkla bronkoalveolar karsinom olmak üzere rhabdomyosarkom ve plöropulmoner blastom gelişimi ile ilişkilidir. Bu makalede sadece göğüs ağrısı şikayeti olan 10 yaşındaki erkek hasta sunulmuştur. Bazı uzmanlar uzun dönem komplikasyonlarının sıklığı konusunda net bilgi olmaması nedeniyle sadece gözlem önermişlerdir. Az sayıda KPHM’li vaka, hayat boyu asemptomatik kalmasına karşın, hemen hemen tüm vakalarda komplikasyonlar görülür. Uzmanların çoğu infeksiyon, kanama, pnömotoraks ve kansere dönüşüm gibi komplikasyon risklerinden dolayı elektif rezeksiyon önermektedirler. Kongenital pulmoner havayolu malformasyonu için yakın ya da ilerleyen zamanlarda rezeksiyon gerekeceğinden, en iyisi komplikasyonların gelişimini beklemeden yapmaktır. Bizim düşüncemize göre kanser gelişimi riskini almadan ve bazı vakaların düzelecek olması sebebiyle operasyon yaklaşık 9 aya kadar ertelenebilir.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessen_US
dc.subjectChest Painen_US
dc.subjectCongenitalen_US
dc.subjectLungen_US
dc.subjectMalformationen_US
dc.subjectNeoplasmen_US
dc.subjectTherapyen_US
dc.subjectAkciğeren_US
dc.subjectMalformasyonen_US
dc.subjectGöğüs Ağrısıen_US
dc.subjectKongenitalen_US
dc.subjectTedavien_US
dc.subjectKanseren_US
dc.titleTreatment in congenital pulmonary airway malformation: A case report and review of the literatureen_US
dc.title.alternativeKongenital pulmoner havayolu malformasyonunda tedavi: Olgu sunumu ve literatür derlemesien_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.ispartofNobel Medicusen_US
dc.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalıen_US
dc.authorid0000-0002-7950-2067en_US
dc.identifier.volume9en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage133en_US
dc.identifier.endpage135en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.identifier.scopusqualityQ4en_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster