Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorYorgunlar, Betül
dc.contributor.authorÖzdemir, Suna
dc.contributor.authorAktün Tamer, Lebriz Hale
dc.contributor.authorAcet, Mustafa
dc.date.accessioned10.07.201910:49:13
dc.date.accessioned2019-07-10T19:35:54Z
dc.date.available10.07.201910:49:14
dc.date.available2019-07-10T19:35:54Z
dc.date.issued2015en_US
dc.identifier.citationYorgunlar, B., Özdemir, S., Aktün Tamer, L. H. ve Acet, M. (2015). A rare presentation of Behçet ulcer on the vaginal cuff: Case report. Journal of Gynecology and Obstetrics, 25, 213-216. https://dx.doi.org/10.5336/gynobstet.2014-40567en_US
dc.identifier.issn1300-0306
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12511/990
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.5336/gynobstet.2014-40567
dc.description.abstractBehçet Syndrome (BS) is a rare chronic, inflammatory, recurrent and multisystemic disease that is characterised by vasculitis throughout the body. BS is an autoimmune disease that affects the neurological and gastrointestinal systems that is characterized by reoccurring oral and genital aphthosis, arthritis, eye and cutaneous lesions. In BS, genital lesions have been reported at rates of 60-90% in different series. Lesions are observed most commonly on the vulva labium majora, followed by the vagina and uterine cervix in descending order. However, no previous study has reported a lesion on the vaginal cuff of a patient who has undergone total hysterectomy. In this study, for the first time, we defined a rare vaginal cuff ulcer in a patient previously diagnosed with BS. This case study will be the first in literature and contribute to it by revealing the appearance of a genital ulcer on the vaginal cuff caused by BS. Moreover, we think that it should be considered in the differential diagnosis of vaginal lesions.en_US
dc.description.abstractBehçet sendromu (BS) nadir görülen, vaskülit ile karakterize kronik, inflamatuar, tekrarlayan, multisistemik bir hastalıktır. BS, tekrarlayan oral ve genital aftlar, artrit, göz lezyonları, kutanöz lezyonlar, gastrointestinal sistem ve merkezi sinir sistemi tutulumuyla karakterize otoimmün bir hastalıktır. Behçet sendromunda genital tutulum farklı serilerde %60-90 olarak rapor edilmiştir. Genital bölgede en sık tutulum vulvada labium majuslarda görülmektedir. Daha sonra azalan sıklıkta vajen ve servikste rapor edilmiştir. Fakat şu ana kadar histerektomize bir hastada vajinal cuffta herhangi bir tutulum bildirilmemiştir. Biz bu makalede daha önceden BS olduğu bilinen hastada ilk defa görülen nadir bir vajinal cuff ülseri tanımladık. Bu olgu BS’ye bağlı genital ülserin vaginal cuff da görülmesi bakımından literatürde ilk olup bu anlamda literatüre katkı sağlayacağını ve vajinal lezyonların ayırıcı tanısında göz önüne alınması gerektiğini düşünüyoruz.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherTurkiye Kliniklerien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBehçet Syndromeen_US
dc.subjectUlceren_US
dc.subjectVaginaen_US
dc.subjectBehçet Sendromuen_US
dc.subjectÜlseren_US
dc.subjectVajinaen_US
dc.titleA rare presentation of Behçet ulcer on the vaginal cuff: Case reporten_US
dc.title.alternativeVajinal Cuff'da izlenen nadir bir behçet ülseri olgusuen_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.ispartofJournal of Gynecology and Obstetricsen_US
dc.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalıen_US
dc.authorid0000-0003-0640-4420en_US
dc.identifier.volume25en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage213en_US
dc.identifier.endpage216en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.identifier.doi10.5336/gynobstet.2014-40567en_US
dc.identifier.scopusqualityQ4en_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster