Konu "Magel2" için Enstitüler listeleme
Toplam kayıt 1, listelenen: 1-1
-
Prader-willi sendromuna dayalı morbid obezitenin nöronal kökenleri
(İstanbul Medipol Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018)Prader-Willi sendromu (PWS) kromozom 15 in paternal kopyasındaki q11-q13 bölgesinin inaktive olması sonucu meydana gelen bir genetik nörogelişimsel bir hastalıktır. Magel2 geni, bu bölgede bulunan ve inaktive olan genlerden ...