Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorÇakıcı Başak, Nazlı
dc.contributor.authorAkalan, Nejat
dc.date.accessioned2020-07-21T11:47:21Z
dc.date.available2020-07-21T11:47:21Z
dc.date.issued2017en_US
dc.identifier.citationÇakıcı Başak, N. ve Akalan, N. (2017). Kraniosinostoz cerrahisinde komplikasyonlar. Türk Nöroşirürji Dergisi, 27(3), 345-347.en_US
dc.identifier.issn1019-5157
dc.identifier.issn2651-5024
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12511/5592
dc.description.abstractKraniosinostoz terimi bir ya da birden fazla sütürün prematür olarak kapanmasını ifade eder. Bazı yazarlar tarafından sütürlerdeki bu erken kapanmanın ve olağandışı büyümenin, gelişmekte olan beyin dokusunu etkileyebildiği öne sürülmektedir. Bu durum sadece kozmetik problem yaratabileceği gibi, sendromik olgularda daha ciddi problemlere de yol açabilmektedir. Kraniosinostozlar nadir görülen bir hastalık grubu olup, sıklıkla tek sütür sinostozu olarak karşımıza çıkar. Tedavisinde açık cerrahi yöntemler ve endoskopik yöntemler kullanılabilir. Açık cerrahi yöntemler tek sütürektomiden ekstensif kalvaryal şekillendirme yöntemlerine kadar geniş bir aralığı kapsamaktadır. İnfantil ve çocuk yaşta olduğu gerek anestezi, gerekse cerrahi aşama ayrı bir özen ve dikkat gerektirmektedir. Kanama bu tür cerrahilerde en fazla görülen komplikasyondur ve çok küçük kanamalar bile infantil çağda beraberinde ciddi komplikasyonlar doğurmaktadır. Bunun dışında enfeksiyon, hipotermi, beyin omurilik sıvısı (BOS) fistulü, intrakranial yaralanma, venöz yaralanmalar, nöbet, hava embolisi, kranyal defektin kapanmaması ve istenilen kozmetik ve fonksiyonel sonuca ulaşılamaması da diğer komplikasyonlar arasındadır.en_US
dc.description.abstractThe term of craniosynostosis belongs to premature closure of one or more cranial sutures. Some authors state that this premature closure and abnormal growth can affect the developing brain tissue. Although this condition can only lead to cosmetic problems, it can cause more serious problems in some syndromic cases. Craniosynostosis is a rare disorder and is usually seen as singlesuture synostosis. Treatment options are open and endoscopic surgical techniques. Open surgical techniques include a range of simple suturectomy to extensive total calvarial remodeling surgeries. In infant or child age, both the anesthesia and surgery stages need more attention and care. Bleeding is the most prominent complication and minimal blood loss can also cause more serious complications in the infant age group. The other complications are infections, hypothermia, cerebrospinal fluid (CSF) fistula, intracranial injury, venous injury, seizure, air embolism, non-closure of cranial bone defect and undesirable cosmetic and functional results.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherTürk Nöroşirürji Derneğien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.subjectKomplikasyonen_US
dc.subjectKraniosinostozen_US
dc.subjectSurgeryen_US
dc.subjectComplicationen_US
dc.subjectCraniosynostosisen_US
dc.titleKraniosinostoz cerrahisinde komplikasyonlaren_US
dc.title.alternativeComplications in craniosynostosis surgeryen_US
dc.typereviewen_US
dc.relation.ispartofTürk Nöroşirürji Dergisien_US
dc.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalıen_US
dc.authorid0000-0001-9257-3540en_US
dc.identifier.volume27en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage345en_US
dc.identifier.endpage347en_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster