Ani kardiyak ölümlerde moleküler otopsinin önemi
Göster/ Aç
Erişim
info:eu-repo/semantics/openAccessTarih
2016Yazar
Şahin, YavuzFedakar, Recep
Kök, Ertuğrul
Şen, Aşkın
Akdeniz, Celal
Tuzcu, Volkan
Demircan, Kadir
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKünye
Şahin, Y., Fedakar, R., Kök, E., Şen, A., Akdeniz, C., Tuzcu, V. ve Demircan, K. (2016). Ani kardiyak ölümlerde moleküler otopsinin önemi. Adli Tıp Dergisi, 30(2), 162-169. https://dx.doi.org/10.5505/adlitip.2016.07088Özet
Ani kardiyak ölümler, sağlıklı genç yaştaki kişilerdeki ölümlerin önemli bir nedenidir. Adli otopsi uygulamaları ile ani kardiyak ölümün nedeni sıklıkla saptanamamaktadır. Ölüm sonrası [post mortem] yapılan genetik testler moleküler otopsi olarak adlandırılmaktadır ve moleküler otopsi ani kardiyak ölüme neden olan genetik geçişli hastalıkların önemini göstermistir. Ani kardiyak ölümlere neden olan genetik hastalıklara hipertrofik kardiyomiyopati gibi miyokardiyal hastalıklar ve uzun QT sendromu gibi kanalopatiler örnek verilebilir. Bu tür genetik geçişli hastalıklar kalıtım özellikleri nedenleriyle risk altındaki akrabaları için dikkate alınmalıdır. Ani kardiyak ölümlerde, postmortem rutin toksikolojik ve patolojik inceleme ile herhangi bir ölüm nedeni saptanamadı- ğında, postmortem kandan genetik testler ile birlikte özel multidisipliner yaklaşım tanı için kritiktir. Kesin tanı konulduktan sonra vakanın yaşayan akrabalarını genetik kökenli ani kardiyak ölüm olaylarına karşı korumak gereklidir. Görüntüleme teknolojisindeki ve genetik dünyasındaki gelişmeler ani kardiyak ölümlerin tanısal sürecini kolaylaştıracaktır. Sudden cardiac deaths are an important cause of deaths in healthy
adults. In generally, the cause of sudden cardiac death cannot be
determined with forensic medicine methods. Post mortem genetic
tests known as molecular autopsy showed the inherited genetic
disorders causing sudden cardiac deaths significance. Myocardial
disease as hypertrophic cardiomyopathy and channelopathies as
long QT syndrome can be an example of the genetic disorders
causing sudden cardiac deaths. Because of inheritance pattern of
that genetic disorders must be taken into consideration for at risk
family members. In sudden cardiac death cases where no cause
of death is identified at postmortem rutin toxicological and pathological
examination, coupled with genetic testing of postmortem
blood in specialized multidisciplinary clinic setting, are critical
for diagnosis. After establishing final diagnosis, preventing genetic
sudden cardiac events in surviving relatives is necessary.
Imaging technologies and advances in the world of genetics may
refine diagnostic process for sudden cardiac deaths.