Konu "p.R516X" için Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed listeleme
Toplam kayıt 1, listelenen: 1-1
-
A novel homozygous nonsense mutation (p.R516X) in the SLC5A5 gene causing congenital hypothyroidism
(Nature Publishing Group, 2019)...