Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorAydın, Rukiye
dc.contributor.authorYalçın Özbek, Merve
dc.contributor.authorKaraman Erdur, Sevil
dc.contributor.authorŞentürk, Fevzi
dc.date.accessioned10.07.201910:49:13
dc.date.accessioned2019-07-10T19:50:38Z
dc.date.available10.07.201910:49:13
dc.date.available2019-07-10T19:50:38Z
dc.date.issued2018en_US
dc.identifier.citationAydın, R., Yalçın Özbek, M., Karaman Erdur, S. ve Şentürk, F. (2018). Foveal hypoplasia in a patient with achromatopsia. Journal Francais D Ophtalmologie, 41(5), E211-E214. https://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2017.08.023en_US
dc.identifier.issn0181-5512
dc.identifier.issn1773-0597
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2017.08.023
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12511/2039
dc.descriptionWOS: 000434461500010en_US
dc.descriptionPubMed ID: 29773314en_US
dc.description.abstracten_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherMasson Editeuren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectColor Vision Defectsen_US
dc.subjectCyclic Nucleotide-Gated Cation Channelsen_US
dc.subjectNucleotide-Gated CNGen_US
dc.subjectPathologyretinaen_US
dc.subjectFoveavisualen_US
dc.subjectDisorderen_US
dc.titleFoveal hypoplasia in a patient with achromatopsiaen_US
dc.typeletteren_US
dc.relation.ispartofJournal Francais D Ophtalmologieen_US
dc.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü, Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalıen_US
dc.authorid0000-0003-0668-3749en_US
dc.authorid0000-0001-9829-7268en_US
dc.authorid0000-0002-8851-6559en_US
dc.identifier.volume41en_US
dc.identifier.issue5en_US
dc.identifier.startpageE211en_US
dc.identifier.endpageE214en_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.identifier.doi10.1016/j.jfo.2017.08.023en_US
dc.identifier.wosqualityQ4en_US
dc.identifier.scopusqualityQ4en_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster