Browsing by Author "Doğan, Murat"

Now showing items 1-3 of 3

A homozygous nonsense thyroid peroxidase mutation (R540X) consistently causes congenital hypothyroidism in two siblings born to a consanguineous family

Cangül, Hakan; Doğan, Murat; Üstek, Duran (Galenos Publishing, 2015)

Objective: Congenital hypothyroidism (CH) is the most common neonatal endocrine disorder, and mutations in the thyroid peroxidase (TPO) gene have been reported to cause the disease. Our aim in this study was to determine ...
Türkçe fonolojik farkındalık testi: Geliştirilmesi, geçerlilik ve güvenirlilik çalışması

Kazanoğlu, Deniz; Doğan, Murat; Ünal Logacev, Özlem (Türkiye Klinikleri, 2020)

Amaç: 4;0-8;11 yaş aralığındaki tipik gelişim gösteren çocukların fonolojik farkındalık becerilerini ölçen geçerli ve güvenilir bir test geliştirmektir. Gereç ve Yöntemler: Türkçe Fonolojik Farkındalık Testi (FFT), dört ...
Zygomatic abscess with temporomandibular joint effusion complicating acute otitis media

Kaya, Hanifi; Vural, Alperen; Somdaş, Mehmet Akif; Öztürk, Mustafa; Doğan, Murat (Aves, 2016)

The incidences of extracranial and intracranial complications of acute otitis media (AOM) in children have markedly decreased in the postantibiotic era. Zygomatic abscesses are the rarest type of abscesses originating from ...