Browsing by Author "Demir, Korcan"
Now showing items 1-4 of 4
-
Adrenocortical hormone profiles do not predict the molecular etiology in non-CAH primary adrenal insufficiency
Seven Menevşe, Tuba; Kendir Demirkol, Yasemin; Gürpınar Tosun, Büşra; Bayramoğlu, Elvan; Yıldız, Melek; Acar, Sezer; Erişen Karaca, Seda; Orbak, Zerrin; Önder, Asan; Söbü, Elif; Anık, Ahmet; Atay, Zeynep; Buğrul, Fuat; Demir, Korcan; Doğan, Durmuş; Emeksiz, Hamdi Cihan; Kırmızıbekmez, Heves; Özcan Murat, Nurhan; Yaman, Akan; Turan, Serap; Bereket, Abdullah; Güran, Tülay (Karger, 2021)Background: Primary adrenal insufficiency other than congenital adrenal hyperplasia (non-CAH PAI) is very uncommon in children but associated with a variety of molecular defects. Biosynthesis of adrenocortical hormones is ... -
Gebelikte tiroid hastalıklarının neonatal etkileri ve TSH yüksekliği olan bebeğe yaklaşım: Türk Neonatoloji ve Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Dernekleri uzlaşı raporu
Özön, Alev; Tekin, Neslihan; Şıklar, Zeynep; Gülcan, Hande; Kara, Cengiz; Taştekin, Ayhan; Demir, Korcan; Koç, Esin; Evliyaoǧlu, Olcay; Kurtoĝlu, Selim (AVES, 2018)Fetus ve yenidoğanda tiroid fonksiyonları bebek sağlığı ve merkezisinir sisteminin gelişimi açısından önem taşımaktadır. Annede iyoteksikliği, iyoda maruziyet, tiroid hastalıkları (Hashimoto tiroiditi,Graves’ hastalığı), ... -
The missense alteration A5T of the thyroid peroxidase gene is pathogenic and associated with mild congenital hypothyroidism
Cangül, Hakan; Demir, Korcan; Babayiğit, Ömür; Abacı, Ayhan; Böber, Ece (Galenos Publishing, 2015)Congenital hypothyroidism (CH) occurs with a prevalence of approximately 1:4000 live births. Defects of thyroid hormone synthesis account for 15-20% of these cases. Thyroid peroxidase (TPO) gene is the most common cause ... -
Steroid hormone profiles and molecular diagnostic tools in pediatric patients with non-CAH primary adrenal insufficiency
Seven Menevşe, Tuba; Kendir Demirkol, Yasemin; Gürpınar Tosun, Büşra; Bayramoğlu, Elvan; Yıldız, Melek; Acar, Sezer; Erişen Karaca, Seda; Orbak, Zerrin; Önder, Asan; Söbü, Elif; Anık, Ahmet; Atay, Zeynep; Buğrul, Fuat; Buluş, Ayşe Derya; Demir, Korcan; Doğan, Durmuş; Emeksiz, Hamdi Cihan; Kırmızıbekmez, Heves; Özcan Murat, Nurhan; Yaman, Akan; Turan, Serap; Bereket, Abdullah; Güran, Tülay (National Library of Medicine's (NLM) Medline, 2022)CONTEXT: There is a significant challenge of attributing specific diagnoses to patients with primary adrenal insufficiency of unknown etiology other than congenital adrenal hyperplasia (non-CAH PAI). Specific diagnoses per ...
